Stručný přehled o vakcínách pro očkování proti rakovině děložního čípku:
V současnosti se používají dva druhy vakcín pro očkování proti rakovině děložního čípku:
GARDASIL®9, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce, 9valentní očkovací látka proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantní, adsorbovaná). Vakcína Gardasil®9 se podává injekčně ve 2 dávkách (u dětí před dosažením 15. narozenin) nebo ve 3 dávkách. Tak jako všechny očkovací látky ani vakcína Gardasil®9 nemusí plně ochránit každého. Přečtěte si pečlivě příbalovou informaci o léčivém přípravku. Přípravek je vázán na lékařský předpis. Pro kohortu dívek a chlapců od dovršeného 13. do dovršeného 14. roku plně hrazeno z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Pro ostatní pacientky a pacienty není hrazeno z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
SILGARD® je vakcína určená k prevenci vysokého stupně cervikální dysplazie (CIN 2/3), cervikálního karcinomu, vysokého stupně vulválních dysplastických lézí (VIN 2/3) a bradavic zevního genitálu (condyloma accuminata) v příčinné souvislosti s lidským papilomavirem (HPV) typů 6, 11, 16 a 18. Vakcína která indukuje vytvoření imunologické paměti, poskytuje dlouhodobou ochranu.
Silgard® je injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Zálkadní očkování - 3 samostatné 0,5 ml dávky podané podle následujícího schématu: 0, 2, 6 měsíců. Všechny dávky musí být podány intramuskulárně během jednoletého období. Indikace je založena na prokázané účinnosti u žen ve věku 16 až 26 let na prokázané imunogenitě u 9- až 15-letých dětí a dospívajících.
® Registrovaná ochranná známka Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
CERVARIXTM je vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná). Je to vakcína určená k prevenci vysokého stupně cervikální intraepiteliální neoplasie (CIN stupně 2 a 3) a cervikálního karcinomu, které jsou kauzálně spojeny s lidským papilomavirem (HPV) typu 16 a 18. Indikace je založena na prokázané účinnosti Cervarixu u žen ve věku 15 až 25 let a na prokázané imunogenicitě této vakcíny u dívek a žen ve věku 10 až 25 let.
CervarixTM je injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Očkování se aplikuje ve 3 intramuskulárně podaných dávkách ve schématu 0., 1. a 6. měsíc. Potřeba podání posilovací dávky nebyla stanovena. CervarixTM je určen k intramuskulární aplikaci do oblasti deltového svalu.
.CervarixTM obchodní značka GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Rue de L`Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgie
